新年来临之际喜事多，先健公司可调弯鞘增加规格型号、输送鞘改变预期用途后申请CE重新注册获得批准，同时，大支架产品也荣获CE首次注册批准。先健公司产品的高品质已得到欧盟委员会的认可，先健能为广大欧盟医生和患者提供先进、安全、有效的植入和介入医疗器械而感到无比的欣慰。
