夯实中国市场，拓展全球渠道
业绩稳健增长，盈利再获提升
香港，2018年3月28日，领先的心血管微创介入医疗器械供应商先健科技公司公布截至2017年12月31日止年度（以下简称“报告期内”）经审核综合业绩。
业绩录得稳健增长：
收益同比增长约16.0%至人民币约409.1百万元；
毛利同比增长约20.1%至人民币约332.0百万元；
经营溢利同比增长约77.5%至人民币约192.2百万元；
本公司拥有人应占纯利同比增长约12.2%至人民币约163.5百万元；
每股收益约为人民币0.038元，较去年同期增长5.6%。
报告期内收益增长主要归因于我们核心产品的销售量随全球销售网络拓展、市场渗透加深以及市场份额增加而增加。纯利增长主要由销售额增长、期内合理费用控制以及咨询服务带来的其他收入及其他收益增长。
核心业务取得坚实成果：
报告期内，虽面对不明朗的全球经济环境及全球医疗器械行业竞争加剧等挑战，先健的核心业务仍然取得坚实成果。通过先健专业营销团队的努力，我们的分销网络已广泛覆盖全球90多个国家和地区。年内，我们通过海内外展会、国际学术交流、医生及代理商培训等各类学术及营销活动面向全球传递我们的创新理念、展示我们的优秀创新产品，同步提升我们的国际形象和品牌知名度，拓宽我们的销售渠道，巩固我们在全球的市场地位。
从地理分布上看，中国仍是先健最大的市场。报告期内，先健在中国市场的实力得到进一步夯实。中国市场产生的销售额占2017年年度总收益约77.2%，较去年同期增长约11.3%。2017年，先健在国际市场上取得了新的飞跃，收益较去年同期大幅增长约34.9%，得益于我们多年于海外市场的积极布局，为海外市场的拓展累积了长期稳定的销售渠道和客户资源，同时亦得益于先健战略性的产品注册。
按业务方向划分，结构性心脏病业务、外周血管病业务及起搏电生理业务依旧是先健的三大核心业务。2017年，结构性心脏病业务贡献的营业额约为人民币159.2百万元，同比增长27.9%。其中，先天性心脏病缺损封堵器HeartR™、Cera™及CeraFlex™系列产品的销售收益较去年同期分别增长约7.9%、24.0%及41.0%。于2016年6月和2017年6月分别获得CE认证和CFDA注册证的LAmbre™左心耳封堵器系统于报告期内产生销售收益约为人民币21.1 百万元，较去年同期显著增长约559.4%。同期，我们的外周血管病业务贡献营业额约为人民币249.9 百万元，同比增长约9.4%。其中，销售覆膜支架所产生的收益增加约18.9%。报告期内，起搏电生理业务主要涉及的植入式心脏起搏器及其导线产品尚未上市销售。
产品研发、注册取得新高度：
LAmbre™ 左心耳封堵器系统获CFDA注册证，成为取得此认证的唯一中国品牌；
Ankura™ II 大动脉覆膜支架系统、LawMax™ 穿刺扩张器及SeQure™ 管腔抓捕系统获CFDA注册证；
HeartTone™ 植入式心脏起搏器及TruSense™ 植入式心脏起搏电极导线获CFDA注册证，标志着中国第一个完整国产起搏器系统于先健诞生；
髂动脉分叉支架系统获CFDA批准获纳入创新医疗器械特别审批程序，成为先健第六个获纳入该特别审批程序的产品；
2018年3月，全球首创的IBS™铁基可吸收药物洗脱冠脉支架系统FIM研究获CFDA批准；
2018年3月，KONAR-MF™（MFO）多功能封堵器获欧盟CE认证。
此外，报告期内，由先健科技公司主要起草的《YY/T 1553-2017 心血管植入物心脏封堵器》行业标准获CFDA批准并发布实施，填补了中国乃至全球在心脏封堵器行业标准上的空白。
知识产权保驾护航：
2017年，先健递交了175 项专利申请，包括中国的110 项申请、海外的27 项申请及38 项PCT申请。2017年申报的专利申请中有27项已获批准。截至2017年12月31日止，先健已累计递交专利申请618项。
获资本市场高度认可：
2017年，先健科技获颁“最具成长性上市公司”和“十三五最具投资价值上市公司”两项资本市场殊荣，充分体现了资本市场对我们持续增长潜力、价值创造能力、股东回报以及企业影响力的认可。
前景及展望
先健科技将在未来继续推进核心业务销售的稳健增长。LAmbre™左心耳封堵器系统正越来越广泛且深入的渗透市场；Ankura™ II 大动脉覆膜支架系统及HeartTone™起搏器的成功上市，将进一步推动先健在全球范围扩大市场份额，强化竞争力及市场地位。创新是先健的灵魂，我们将继续依赖强大的研发创新实力，改良、提升及开发新产品，应对不同市场及客户的需求，探寻更具增长点的新业务和新发展，把握全球医疗行业未来巨大的增长潜力，并为人类健康事业创造更大价值。
